Amelotex rektalni čepići 7,5 mg, 6 kom..

Prije kupnje Amelotex rektalnih čepića od 7,5 mg, 6 kom., Provjerite podatke o njima s podacima na službenim web stranicama proizvođača ili odredite specifikaciju određenog modela kod menadžera naše tvrtke!

Podaci navedeni na web mjestu nisu javna ponuda. Proizvođač zadržava pravo izmjene u dizajnu, dizajnu i pakiranju robe. Slike proizvoda na fotografijama predstavljenim u katalogu na web mjestu mogu se razlikovati od originala.

Podaci o cijeni robe naznačeni u katalogu na web mjestu mogu se razlikovati od stvarnih u trenutku podnošenja narudžbe za odgovarajući proizvod.

Upute za korištenje

Djelatna tvar

Oblik doziranja

Proizvođač

Struktura

Rektalni čepići, zelenkasto žuti, u obliku torpeda.

1 supp. Meloksikam 15 mg

Pomoćne tvari: kruta masnoća (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol gliceril hidroksistearat - 16,5 mg.

3 kom. - blister pakiranje (2) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

NSAID imaju protuupalno, antipiretsko, analgetsko djelovanje. Pripada klasi oksikama; derivat enonske kiseline. Mehanizam djelovanja je inhibicija sinteze Pg kao rezultat selektivnog suzbijanja enzimske aktivnosti COX2. Kada se propisuje u velikim dozama, produljenoj uporabi i individualnim karakteristikama tijela, selektivnost COX2 smanjuje se. Inhibira sintezu Pg u području upale u većoj mjeri nego na sluznici želuca ili bubrega, što je povezano s relativno selektivnom inhibicijom COX2. Rjeđe uzrokuju erozivne i ulcerozne bolesti gastrointestinalnog trakta.

indikacije

Upalne i degenerativne bolesti zglobova (artroza, osteoartroza), reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis).

kontraindikacije

Peptički ulkus želuca i dvanaestopalačnog crijeva u fazi egzacerbacije, teška disfunkcija jetre, zatajenje bubrega (bez hemodijalize), trudnoća, djetinjstvo i adolescencija do 15 godina, preosjetljivost na meloksikam i druge NSAR (uključujući salicilate).

Nuspojave

Iz probavnog sustava: dispepsija, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, zatvor, crijevne kolike, proljev, ezofagitis, stomatitis; rijetko - erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, zujanje u ušima.

Iz kardiovaskularnog sustava: povišeni krvni tlak, palpitacije, oticanje, vrućica.

Iz mokraćnog sustava: promjene laboratorijskih parametara rada bubrega.

Iz hemopoetskog sustava: anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Alergijske reakcije: bronhospazam, fotoosjetljivost, svrbež kože, osip, urtikarija.

Interakcija

Istodobnom primjenom moguće je smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova (beta blokatori, ACE inhibitori, vazodilatatori).

Istodobnom primjenom antikoagulansa povećava se rizik od krvarenja.

Istodobnom primjenom diuretika povećava se rizik od razvoja bubrežnog zatajenja u bolesnika u stanju dehidracije.

Istodobnom primjenom NSAID-a povećava se rizik od razvoja ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta i krvarenja u probavnom sustavu..

Istodobnom primjenom s litijevim pripravcima povećava se koncentracija litija u krvnoj plazmi.

Uz istodobnu upotrebu kolestiramina ubrzava se eliminacija meloksikama.

Istodobnom primjenom metotreksata moguće je povećanje mijelodepresivnog učinka; s ciklosporinom - moguće je povećanje nefrotoksičnog učinka ciklosporina.

Kako uzimati, tijek primjene i doziranje

Iznutra, za vrijeme obroka, u dnevnoj dozi od 7,5-15 mg. Maksimalna dnevna doza je 15 mg, a u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega koji su podvrgnuti hemodijalizi iznosi 7,5 mg. S malim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (CC više od 25 ml / min), kao i s cirozom u stabilnom kliničkom stanju, prilagodba doze nije potrebna. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava iznosi 7,5 mg / dan..
Rektalno - 15 mg (jedna supozitorija) 1 put dnevno.

Predozirati

Obrazac za puštanje

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Normalna cijena rektalnih supozitorija za Amelotex je 7,5 mg, 6 kom. Uvjeti skladištenja Aktlotex rektalni čepići su 7,5 mg, 6 kom. Uzmite samo rektalne supozitorije Amelotex 7,5 mg, 6 kom. 5 mg, 6 kom. Najbolji od rektalnih supozitorija Amelotex je 7,5 mg, 6 kom. Prekomjerna uporaba rektalnih supozitorija Amelotex iznosi 7,5 mg, 6 kom. Rektalni čepići Amelotex 7,5 mg, 6 kom. ovdje na licu mjesta. Gdje pronaći rektalne čepiće Amelotex 7,5 mg, 6 kom..?

primjena, istovremeno, djelovanje, usponi, sustav, razvoj, funkcija, pacijenti, možda litij, stanje, proizvođač, bolest, prihvatiti, bolest, recepcija, sastav, indikacije, kontraindikacije, facebook, erozivno, puštanje, oblik, predoziranje, doziranje, želudac, čepići, oblik, bubrezi, jetra, supstanca, gastrointestinalni, dehidracija, crijevni

Amelotex (rektalni čepići 15 mg N6) Vl. - CJSC Soteks, Pr. - Pharmproekt ZAO - Rusija u gradskim ljekarnama

Robna marka: AMELOTEX®

Međunarodno vlasničko ime: Meloxicam

Oblik doziranja: rektalni čepići

Struktura

1 supozitorija sadrži:

Djelatna tvar: meloksikam 7,5 mg 15,0 mg

Čvrsta masnoća (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg

Makrogol gliceril hidroksistearat 16,5 mg 16,5 mg

Opis

Zelenkasto žute supozitorije u obliku torpeda.

Farmakoterapijska skupina: nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID).

ATX kôd: M01AC06

Farmakološka svojstva Farmakodinamika

AMELOTEX® je nesteroidni protuupalni lijek s analgetskim, protuupalnim i antipiretskim učinkom. Protuupalni učinak povezan je s inhibicijom enzimske aktivnosti ciklooksigenaze-2 (COX-2), koja je uključena u biosintezu prostaglandina u području upale. U manjoj mjeri meloksikam djeluje na ciklooksigenazu-1 (COX-1) koja sudjeluje u sintezi prostaglandina koji štiti sluznicu gastrointestinalnog trakta i sudjeluje u regulaciji protoka krvi u bubrezima..

Inhibira sintezu prostaglandina u području upale u većoj mjeri nego na sluznici želuca ili bubrega, što je povezano s relativno selektivnom inhibicijom COX-2.

farmakokinetika

Apsolutna bioraspoloživost meloksikama je 89%.

Maksimalna koncentracija lijeka u plazmi tijekom razdoblja farmakokinetike ustaljenog stanja postiže se otprilike 5 sati nakon primjene lijeka. Jednom dozom lijeka postiže se prosječna maksimalna koncentracija u plazmi unutar 5-6 sati. Kada se lijek koristi iznutra

doze ^ 775 mg i 15

mg - njegova koncentracija proporcionalna je dozama. Ravnotežne koncentracije postižu se u roku od 3-5 dana. Raspon razlika između Stax i St; p lijeka nakon uzimanja jednom dnevno relativno je mali i iznosi 0,8-2,1 µg / ml kada se koristi doza od 15 mg (dane su vrijednosti Cmj „i Cmav).

Vezanje proteina plazme je više od 99%. Meloksikam prelazi histohematološke barijere, koncentracija u sinovijalnoj tekućini doseže 50% maksimalne koncentracije lijeka u plazmi. Volumen distribucije je nizak, prosječno 11 litara. Individualne fluktuacije - 30-40%.

Gotovo se u potpunosti metabolizira u jetri s tvorbom četiri farmakološki neaktivna derivata. Glavni metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% doze), nastaje oksidacijom intermedijarnog metabolita, 5'-hidroksimetilmeloksikamom, koji se također izlučuje, ali u manjoj mjeri (9% doze). Ispitivanja in vitro pokazala su da izoencim CYP 2C9 ima važnu ulogu u ovoj metaboličkoj transformaciji, a izoenzim CYP ZA4 ima dodatnu važnost. U stvaranju dva druga metabolita (koji sačinjavaju 16% i 4% doze lijeka) sudjeluje peroksidaza čija aktivnost vjerojatno pojedinačno varira.

Izlučuje se ravnomjerno kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Manje od 5% dnevne doze izluči se kroz crijeva u nepromijenjenom obliku, u urinu u nepromijenjenom obliku, lijek se nalazi samo u tragovima. Poluvrijeme (T1 / 2) meloksikama je 15-20 sati. Klirens u plazmi prosječno iznosi 8 ml / min.

Nedostatak rada jetre i / ili bubrega

Nedostatak jetrene funkcije, kao i bubrežno zatajenje blage do umjerene ozbiljnosti, ne utječu značajno na farmakokinetiku meloksikama. U terminalnom stadijumu bubrežnog zatajenja povećanje volumena raspodjele može dovesti do većih koncentracija slobodnog meloksikama, tako da u ovih bolesnika dnevna doza ne smije prelaziti 7,5 mg.

Stariji pacijenti (stariji od 65 godina)

U starijih bolesnika prosječni plazma klirensa u plazmi za vrijeme ustaljenog stanja malo je niži nego kod mladih.

Indikacije za uporabu

• ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis).

Dizajniran za simptomatsku terapiju, smanjuje bol i upalu u vrijeme uporabe, ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

• preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu komponentu lijeka;

• kontraindiciran u razdoblju nakon bypass-a preskakanja koronarnih arterija;

• dekompenzirano zatajenje srca;

• potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća polipoza nosa i paranazalnih sinusa i netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove (uključujući anamnezu);

• erozivne i ulcerativne promjene na sluznici želuca ili dvanaestopalačnog crijeva, akutni hemoragični gastritis, aktivno krvarenje u probavnom sustavu;

• upalna bolest crijeva u akutnoj fazi (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);

• cerebrovaskularno krvarenje ili drugo krvarenje;

kod teškog zatajenja jetre ili aktivne bolesti jetre;
• teško zatajenje bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min), progresivno oboljenje bubrega, uključujući potvrđena hiperkalemija;

• trudnoća, razdoblje dojenja;

• dječja dob do 15 godina.

Supozitoriji se ne smiju primjenjivati ​​u bolesnika s upalnom bolešću rektuma ili anusa ili u bolesnika s nedavnim krvarenjem iz rektuma ili anusa..

Da bi se smanjio rizik od razvoja nuspojava, potrebno je koristiti minimalnu učinkovitu dozu što je kraće moguće za: koronarnu bolest srca, cerebrovaskularnu bolest, kronično zatajenje srca, dislipidemiju / hiperlipidemiju, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, pušenje, zatajenje bubrega s CC od 30-60 ml / min., anamnestički podaci o razvoju ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta, u prisutnosti Helicobacter pylori infekcije, u starosti, uz dugotrajnu upotrebu, nesteroidni protuupalni lijekovi, učestala upotreba alkohola, teške somatske bolesti, istodobna terapija sljedećim lijekovima: antikoagulansima (npr. varfarin) sredstva protiv trombocita (npr.

acetilsalicilna kiselina, klopidogrel), oralni glukokortikosteroidi (na primjer, prednizolon), selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (na primjer, citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) (vidjeti odjeljak "Interakcija s drugim lijekovima").

Koristite tijekom trudnoće i tijekom dojenja

AMELOTEX® je kontraindiciran tijekom trudnoće. Suzbijanje sinteze prostaglandina može imati nepoželjne učinke na trudnoću i razvoj fetusa.

Poznato je da nesteroidni protuupalni lijekovi prelaze u majčino mlijeko, pa se AMELOTEX® ne preporučuje za vrijeme dojenja.

Doziranje i primjena

Rectalno, nakon oslobađanja čepića iz konturnog pakiranja, on se daje duboko u anus. Prije upotrebe čepića preporučuje se isprazniti crijeva. Preporučena doza:

Reumatoidni artritis: 15 mg dnevno. Ovisno o terapijskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg dnevno..

Osteoartroza: 7,5 mg dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg dnevno..

Ankilozirajući spondilitis: 15 mg dnevno. Ovisno o terapijskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg dnevno..

Preporučuju se rektalni supozitoriji u dozi od 7,5 mg jednom dnevno. U težim slučajevima moguće je koristiti supozitorije u dozi od 15 mg. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 15 mg.

Lijek se treba koristiti rektalno u najkraćem mogućem roku s obzirom na zbroj rizika lokalne toksičnosti i rizika povezanog sa sustavnim učinkom lijeka.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega koji su podvrgnuti hemodijalizi, doza ne smije biti veća od 7,5 mg dnevno.

Ukupna dnevna doza meloksikama koja se koristi u obliku tableta, čepića, injekcija i drugih oblika doziranja ne smije biti veća od 15 mg.

Nuspojava

Učestalost nuspojava daje se u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO): vrlo često (više od 10%), često (1-10%), rijetko (0,1-1%), rijetko (0,01-0,1) %), vrlo rijetko (manje od 0,01%), uključujući pojedinačne poruke. Od gastrointestinalnog trakta: često - dispepsija, uključujući mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, zatvor, nadimanje, proljev; rijetko - prolazno povećanje aktivnosti 'jetrenih' transaminaza, hiperbilirubinemija, podrigivanje, ezofagitis, gastroduodenalni čir, krvarenje iz gastrointestinalnog trakta (uključujući skriveno), stomatitis; rijetko - perforacija gastrointestinalnog trakta, kolitis, hepatitis, gastritis.

Iz hemopoetskih organa: često - anemija; rijetko - promjena u formuli krvi, uklj. leukopenija, trombocitopenija.

S kože: često - svrbež, osip na koži; rijetko - urtikarija; rijetko fotosenzibilizacija, bulozna erupcija, multiformni eritem, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza.
Iz dišnog sustava: rijetko - bronhospazam.

Iz živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja; rijetko - vrtoglavica, zujanje u ušima, pospanost; rijetko - zbunjenost, dezorijentacija, emocionalna labilnost.

Iz kardiovaskularnog sustava: često - periferni edemi; rijetko - porast krvnog tlaka, palpitacije, 'izlijevanje' krvi na kožu lica.

Iz mokraćnog sustava: rijetko - hiperkreatininemija i / ili povećana koncentracija uree u serumu; rijetko, akutno zatajenje bubrega; veza s primjenom lijeka AMELOTEX1 '' nije uspostavljena - intersticijski nefritis, albuminurija, hematurija.

Od osjetilnih organa: rijetko - konjuktivitis, oštećenje vida, uključujući zamagljenu vidnu percepciju.

Alergijske reakcije: rijetko - angioedem, anafilaktoidne / anafilaktičke reakcije.

Moguće su lokalne reakcije s rektalnom primjenom: nagon za defekacijom i osjećaj nelagode koji nestaju sami od sebe i ne zahtijevaju povlačenje lijeka; svrbež, gori u perianalnom području, iritacija rektalne sluznice.

Simptomi: oslabljena svijest, mučnina, povraćanje, epigastrična bol, krvarenje u probavnom sustavu, akutno zatajenje bubrega, zatajenje jetre, zaustavljanje disanja, asistola.

Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan protuotrov. Kolestiramin ubrzava eliminaciju lijeka iz tijela. Prisilna diureza, hemodijaliza su neučinkovite zbog velike povezanosti lijeka s proteinima krvi.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobnom primjenom s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (kao i s acetilsalicilnom kiselinom) povećava se rizik od erozno-ulcerativnih lezija i krvarenja iz gastrointestinalnog trakta.

Istodobnom primjenom antihipertenzivnih lijekova (na primjer, beta blokatora, inhibitora angiotenzinskog pretvarača (ACE inhibitori), vazodilatatora, diuretika), njihova učinkovitost može se smanjiti zbog inhibicije prostaglandina s vazodilatacijskim svojstvima.
Kombinirana uporaba antagonista receptora angiotenzina II (kao i ACE inhibitora) pojačava učinak smanjenja glomerularne filtracije. U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, to može dovesti do razvoja akutnog zatajenja bubrega..

Uz istodobnu upotrebu s litijevim pripravcima, kumulacija litija moguća je zbog smanjenog izlučivanja bubrega i povećanja njegovog toksičnog učinka (preporučuje se kontrola koncentracije litija u krvnoj plazmi ako je takva kombinirana terapija potrebna).

Istodobnom primjenom metotreksata, NSAID-ovi mogu smanjiti tubulnu sekreciju metotreksata i na taj način povećati koncentraciju metotreksata u plazmi, povećavajući njegov nuspojava na hematopoetski sustav (rizik od anemije i leukopenije, naznačeno je periodično nadgledanje općeg ispitivanja krvi). S tim u vezi, u bolesnika koji primaju visoke doze metotreksata (više od 15 mg tjedno), istodobna primjena NSAID-a ne preporučuje se. Rizik interakcije s istodobnom primjenom metotreksata i NSAID-a također je moguć u bolesnika koji primaju niske doze metotreksata, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega. Ako je potrebno, kombiniranom terapijom treba nadzirati krvnu sliku i rad bubrega. Morate biti oprezni ako se NSAID i metotreksat koriste istodobno tijekom 3 dana, jer koncentracija metotreksata u plazmi može se povećati i, kao rezultat, mogu se pojaviti toksični učinci. Istodobna primjena lijeka AMELOTEX11 'nije utjecala na farmakokinetiku metotreksata u dozi od 15 mg tjedno, međutim, treba napomenuti da se hematološka toksičnost metotreksata povećava tijekom uzimanja NSAR-a. Istodobnom primjenom diuretika i ciklosporina povećava se rizik od razvoja akutnog zatajenja bubrega. U bolesnika koji primaju AMELOTEX® i diuretike potrebno je održavati odgovarajuću rehidraciju. Prije liječenja nužan je test funkcije bubrega..

NSAID-ovi, djelujući na bubrežne prostaglandine, mogu pojačati nefrotoksičnost ciklosporina. U slučaju kombinirane terapije, treba nadzirati rad bubrega..

Istodobnom primjenom intrauterinih kontraceptiva, njihova učinkovitost može se smanjiti.

Istodobnom primjenom antikoagulansa (heparin, tiklopidin, varfarin), kao i s trombolitičkim lijekovima (streptokinaza, fibrinolizin), rizik od krvarenja povećava se (potrebno je periodično praćenje brzine reakcije kod starijih bolesnika; bolesnika koji imaju dehidraciju, kroničnu zatajenje srca, cirozu jetre, nefrotski sindrom ili bubrežne bolesti; pacijenti koji primaju diuretike, ACE inhibitore, antagoniste receptora angiotenzina II, kao i pacijenti koji su prošli ozbiljne kirurške zahvate koji dovode do hipovolemije, u ovih bolesnika, diurezu i bubrežnu funkciju treba pažljivo nadzirati na početku terapije (vidjeti odjeljak "Interakcija s drugim lijekovima"),

U bolesnika s bubrežnim zatajenjem, ako klirens kreatinina iznosi više od 30 ml / min, prilagodba doze nije potrebna.

U bolesnika s zatajenjem bubrega u završnoj fazi koji su podvrgnuti hemodijalizi, doza AMEJIOTEKC® ne smije prelaziti 7,5 mg / dan.

Upornim i značajnim povećanjem aktivnosti "jetrenih" transaminaza i promjenama drugih pokazatelja funkcije jetre, lijek treba prekinuti i nadzirati otkrivene laboratorijske promjene. U bolesnika s cirozom jetre u fazi nadoknade, smanjenje doze nije potrebno.

Pacijenti koji istodobno uzimaju diuretike i AMEJIOTEKC® trebaju uzimati dovoljno tekućine..

AMEJIOTEKC®, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, može prikriti simptome zaraznih bolesti.

Primjena AMEJIOTEKC®, kao i drugih lijekova koji blokiraju sintezu prostaglandina, može utjecati na plodnost, stoga se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Upotreba lijeka može izazvati neželjene učinke u obliku glavobolje i vrtoglavice, pospanosti. Trebali biste odbiti upravljati vozilima i održavati strojeve i mehanizme koji zahtijevaju koncentraciju.

Obrazac za puštanje

Rektalni supozitoriji, 7,5 mg i 15 mg.

1 čepiće u blister pakiranju.

Pakiranje s 1 blister trakom, zajedno s uputama za upotrebu u pakiranju od kartona. 3 čepića u blister pakiranju.

Pakovanje od 1, 2, 3 ili 4 blistera s uputama za uporabu u pakiranju od kartona.

5 čepića u blister pakiranju.

Pakovanje od 1 ili 2 mjehurića s uputama za uporabu u pakiranju od kartona.

Rok trajanja

2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti skladištenja

Na suhom mjestu pri temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti za odmor

Na recept.

poricanje

Pharmproject CJSC, Rusija, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, kuća 14, lit. A. Tel./fax: (812) 331-93-10.

Naziv pravne osobe na čije ime je izdata potvrda o registraciji: CJSC Sotex FarmFirma

Tvrdnje potrošača trebale bi biti upućene na: Sotex FarmFirma CJSC, Rusija, 141345, Moskovska regija, Općinski okrug Sergiev Posad, seosko naselje Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Amelotex

Cijene u internetskim ljekarnama:

Amelotex je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) klase oksikam; ima izražen protuupalni, analgetski, antipiretski učinak.

Oblik i sastav izdavanja

Oblici doziranja Amelotexa:

• otopina za intramuskularnu (intramuskularnu) injekciju: bistra ili blago opalescentna žuta tekućina sa zelenkastim tonom (u bezbojnim staklenim ampulama po 1,5 ml; 3 ili 5 ampula u blister pakiranjima; 1,2, 4 blistera pakiranje u kartonske pakete);
• tablete: okrugle, bikonveksne, blijedo žute, po mogućnosti slabe zelenkaste nijanse, dopuštene su lagane hrapavosti i mramornosti (u blisterima za 10 tableta; 1 ili 2 blistera u pakiranju od kartona);
• gel za vanjsku upotrebu: prozirna ili gotovo prozirna tvar specifičnog mirisa, žuta, moguće s blago zelenkastim tonom (u aluminijskim epruvetama od 30 g ili 50 g; 1 epruveta u kartonskom snopu);
• rektalni čepići: torpedo, zelenkasto žute boje (1, 3 ili 5 čepića u blister pakiranjima; 1, 2, 3 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji).

1 ampula otopine sadrži:

• aktivna tvar: meloksikam - 15 mg;
• pomoćne komponente: meglumin, glikofurfural, poloksamer, natrijev klorid, glicerol, otopina natrijevog hidroksida 1M, voda za injekcije.

1 tableta sadrži:

• aktivna tvar: meloksikam - 7,5 mg ili 15 mg;
• pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijev citrat, povidon, krospovidon, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

100 g gela sadrži:

• aktivna tvar: meloksikam - 1000 mg;
• pomoćne komponente: metilpirolidon, etanol 95%, karbomer, trometamol, ulje cvijeta naranče, ulje lavande, pročišćena voda.

1 supozitorija sadrži:

• aktivna tvar: meloksikam - 7,5 mg ili 15 mg;
• pomoćne komponente: makrogol gliceril hidroksistearat, kruta mast (Supposir BP).

Indikacije za uporabu

Rektalna otopina, tablete, čepići

• osteoartroze;
• reumatoidni artritis;
• Ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis) i ostale degenerativne upalne bolesti zglobova, popraćene jakom boli.

Gel za vanjsku upotrebu

Amelotex gel se preporučuje za upotrebu za simptomatsko liječenje boli kod osteoartritisa. Ublažava upalu i bol, međutim, ne utječe na napredovanje bolesti.

kontraindikacije

Rektalna otopina, tablete, čepići

• razdoblje nakon bajtiranja koronarnih arterija;
• dekompenzirano zatajenje srca;
• erozivne i ulcerativne lezije sluznice želuca ili dvanaesnika;
• upalne bolesti crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);
• gastrointestinalno krvarenje (GIT);
• krvarenje (uključujući cerebrovaskularne);
• ozbiljno zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;
• teško zatajenje bubrega u bolesnika koji nisu na hemodijalizi (klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min);
• progresivna bolest bubrega, uključujući potvrđenu hiperkalemiju;
• potpuna ili djelomična kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća nosna polipoza i netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAR (uključujući anamnezu);
• malapsorpcija glukoze i galaktoze, nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu (za tablete);
• Tijekom trudnoće i dojenja;
• dob do 15 godina;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativno (koristite s oprezom):

• koronarna bolest srca (CHD);
• cerebrovaskularna patologija;
• kongestivno zatajenje srca;
• kršenje omjera lipida u krvi;
• dijabetes;
• bolest perifernih arterija;
• povijest gastrointestinalnih ulceracija;
• QC manji od 60 ml / min;
• teške somatske bolesti;
• prisutnost infekcije Helicobacter pylori;
• produljena uporaba NSAID-a;
• istodobna primjena antikoagulansa (varfarin), antiagregacijskih sredstava (klopidogrel, acetilsalicilna kiselina), glukokortikosteroida za unutarnju upotrebu (prednizon), antidepresiva 3. generacije (fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin);
• pušenje;
• sustavno korištenje alkohola;
• starost.

Gel za vanjsku upotrebu

• rane i ogrebotine na mjestu navodne primjene lijeka;
• potpuna ili djelomična kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća nosna polipoza i netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID (uključujući anamnezu);
• razdoblje trudnoće;
• starost do 18 godina;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativno (koristite s oprezom):

• čir na želucu ili dvanaesniku u akutnoj fazi;
• upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);
• GI krvarenje
• poremećaji koagulacije;
• kronična bolest bubrega, uključujući potvrđenu hiperkalemiju;
• teška disfunkcija jetre ili aktivna bolest jetre;
• kronično zatajenje srca;
• starost.

Doziranje i primjena

Ukupna doza meloksikama koja se koristi u obliku injekcija, tableta, gela i čepića ne smije prelaziti 15 mg dnevno.

ubrizgavanje

Primjenjujte duboko intramuskularno, u dozi od 7,5-15 mg jednom dnevno. Maksimalna doza dnevno - 15 mg.

U bolesnika s visokim rizikom razvoja nuspojava, početna doza je 7,5 mg dnevno..

Maksimalna doza dnevno za teško zatajenje bubrega je 7,5 mg.

tablete

Primjenjujte oralno tijekom obroka, 1 put dnevno.

Preporučeni režim doziranja (dnevno):

• reumatoidni artritis: 15 mg svaki; nakon postizanja terapijskog učinka dopušteno je smanjenje doze do 7,5 mg;
• osteoartroza: 7,5 mg svaki; u slučaju neučinkovitosti dopušteno je povećanje doze do 15 mg;
• Ankilozirajući spondilitis: svaki 15 mg.

Maksimalna doza Amelotex-a dnevno je 15 mg.

U bolesnika s teškim zatajenjem bubrega koji su podvrgnuti hemodijalizi, kao i s povećanim rizikom od nuspojava, doza dnevno ne smije prelaziti 7,5 mg.

Rektalni čepići

Supozitoriji se ubrizgavaju u anus, prethodno ispraznite crijeva..

Preporučeni režim doziranja (dnevno):

• reumatoidni artritis: 15 mg svaki; nakon postizanja terapijskog učinka dopušteno je smanjenje doze do 7,5 mg;
• osteoartroza: 7,5 mg svaki; ako je potrebno, doza se povećava na 15 mg;
• Ankilozirajući spondilitis: svaki 15 mg; ovisno o terapijskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg.

Maksimalna dnevna doza je 15 mg. Amelotex se koristi u obliku čepića za najkraće moguće vrijeme i to samo kad je upotreba drugih oblika doziranja iz bilo kojeg razloga nemoguća..

U bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, koji su podvrgnuti hemodijalizi, kao i s povećanim rizikom od nuspojava, doza dnevno ne smije prelaziti 7,5 mg.

Gel za vanjsku upotrebu

Gel se nanosi izvana na čistu, suhu kožu iznad lezije..

Nanese se 2 g gela, trake dužine približno 4 cm i nježno se trlja 2-3 minute. Mnoštvo korištenja - 2 puta dnevno.

Nastavite liječenje - ne više od 4 tjedna.

Nuspojave

Rektalna otopina, tablete, čepići

• probavni sustav: mučnina, povraćanje, belching, nadutost, poremećaji stolice, bol u trbuhu, povećani jetreni enzimi, povećani bilirubin u krvi, erozna i ulcerozna lezija gastrointestinalnog trakta, ezofagitis, gastritis, kolitis, perforacija gastrointestinalnog trakta, okultno ili očito krvarenje iz gastrointestinalnog trakta hepatitis;
• živčani sustav: glavobolja, vrtoglavica, zujanje u ušima, zbunjenost, dezorijentacija, promjene raspoloženja, pospanost;
• dišni sustav: bronhospazam;
• hematopoetski sustav: smanjenje hemoglobina, bijelih krvnih zrnaca, trombocita u krvi;
• kardiovaskularni sustav: arterijska hipertenzija, palpitacije, periferni edemi, ispiranje lica i gornjeg dijela prsa;
• mokraćni sustav: porast kreatinina u krvi, povećanje koncentracije uree u serumu, edem, akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, izlučivanje proteina u urinu, prisutnost krvi u urinu;
• osjetilni organi: oštećenje vida, konjuktivitis;
• koža: osip na koži, svrbež, urtikarija, preosjetljivost na sunce, bulozni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom;
• reakcije preosjetljivosti: Quinckeov edem, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije;
• lokalne reakcije: peckanje i bol na mjestu ubrizgavanja (prilikom nanošenja otopine); nelagoda i poriv za defekacijom, svrbež, peckanje u perianalnom području, iritacija rektalne sluznice (uz rektalnu primjenu).

Gel za vanjsku upotrebu

• koža: piling, papularni vezikularni osip, fotoosjetljivost, hiperemija;
• reakcije preosjetljivosti: peckanje i svrbež na mjestu primjene, urtikarija, multiformni eritem, sistemske anafilaktičke reakcije.

posebne upute

Rektalna otopina, tablete, čepići

S razvojem krvarenja iz gastrointestinalnog trakta, peptičkim čirima, štetnim reakcijama s sluznice i kože, Amelotex treba ukinuti.

Potrebno je biti oprezan i nadzirati rad bubrega kod starijih bolesnika s kroničnim zatajenjem srca, znakovima zatajenja cirkulacije, cirozom jetre i smanjenjem volumena krvi u cirkulaciji zbog kirurških intervencija..

S izraženom promjenom pokazatelja funkcije jetre, meloksikam se poništava i provode se kontrolni testovi.

Pacijenti koji u prošlosti imaju ulcerativne lezije želuca ili dvanaestopalačnog crijeva, kao i oni koji uzimaju antikoagulans, trebaju upotrijebiti meloksikam s oprezom, jer postoji rizik od ulceroznih erozivnih probavnih lezija.

Uz kombiniranu upotrebu meloksikama i diuretika potrebno je izbjegavati dehidraciju tijela.

Kao i drugi nesteroidni nesteroidi, meloksikam može prikriti znakove zarazne bolesti..

Ako se pojave alergijske reakcije, terapiju Amelotexom treba prekinuti..

Tijekom terapije može se razviti glavobolja, vrtoglavica, pospanost. S tim u vezi, preporučuje se suzdržati se (ili biti oprezan) pri kontroli potencijalno opasnih mehanizama..

Gel za vanjsku upotrebu

Prilikom propisivanja Amelotex-a u obliku gela starijim bolesnicima s oštećenom funkcijom jetre i / ili bubrega, kroničnim zatajenjem srca, bolesnicima s gastrointestinalnim krvarenjem, akutnim čirima ili poremećajima krvarenja, potreban je liječnički nadzor.

Gel se nanosi isključivo na neoštećene dijelove kože, izbjegavajući kontakt s otvorenim ranama, očima ili sluznicom..

Kako bi se smanjio rizik od nuspojava, preporučuje se upotreba minimalne učinkovite doze za najkraće moguće razdoblje. U nedostatku terapijskog učinka, posavjetujte se s liječnikom.

Tijekom upotrebe Amelotex gela preporučuje se izbjegavanje ultraljubičastog zračenja i posjeta solarijumu, jer nisu isključene reakcije fotoosjetljivosti.

Interakcija lijekova

Rektalna otopina, tablete, čepići

• litijevi preparati: povećava se količina litija u krvnoj plazmi;
• intrauterini kontraceptivi, antihipertenzivi: njihova se učinkovitost smanjuje;
• metotreksat: povećani rizik od inhibicije hematopoeze koštane srži;
• neizravni antikoagulansi, heparin, tiklopidin, tromboliti: povećava vjerojatnost krvarenja;
• diuretici: povećana vjerojatnost oštećenja bubrežne funkcije;
• ciklosporin: pojačani nefrotoksični učinak Amelotexa;
• kolestiramin: izlučivanje meloksikama je ubrzano;
• ostali NSAID: povećana vjerojatnost razvoja ulceroznih lezija, krvarenja iz probavnog trakta;
• mijelotoksični lijekovi: pojačan je toksični učinak Amelotexa na jetru.

Gel za vanjsku upotrebu

Ne preporučuje se kombinirana primjena Amelotex gela s drugim lijekovima namijenjenim za vanjsku upotrebu i drugim nesteroidnim antireroidima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Dodatni uvjeti: otopina - na temperaturi od 8 do 25 ° C, ne u hladnjaku; gel - ne smrzavati.

Rok trajanja: otopina, gel i rektalni čepići - 2 godine; tablete - 3 godine.

Kupite Amelotex rektalne supozitorije 15mg br. 6 u ljekarnama

Cijena vrijedi samo prilikom narudžbe na web stranici.Cijene na web stranici razlikuju se od cijena u ljekarnama i vrijede samo prilikom narudžbe na web stranici ili u mobilnoj aplikaciji. Nakon primitka narudžbe u ljekarni, nemoguće je dodati robu po cijenama na web mjestu, samo zasebnom kupnjom po ljekarničkoj cijeni. Cijene na web stranici nisu javna ponuda.

Šifra proizvoda: 5124

Pošiljka o vlastitom trošku, bez naknade. Rezervacija vrijedi 24 sata

Amelotex rektalni čepići 15 mg br. 6 - dostupnost u ljekarnama

• Popis
• Na karti

• Ljekarna	Način rada	podzemlje	Kol	Proizvođač	Cijena narudžbe	Naručiti

• POSEBNE INFORMACIJE O ROBI, RASPOLOŽIVOSTI I CIJENAMA U FARMACIJAMA

  Svrha ove stranice je čisto informativna i utvrđivanje činjenica, ne zagovaramo i ne nudimo samo lijek. Navedite krajnje cijene, proizvođača, pakiranje i količinu robe u ljekarnama izravno u našim ljekarnama.

  Podaci o proizvodima u ljekarnama Stolichki na ovoj web stranici nisu konačni, ne mogu odgovarati podacima prikazanim na web mjestu i mogu se mijenjati bez obavještavanja krajnjih korisnika ovog resursa..

  Izgled proizvoda može se razlikovati od onog prikazanog na fotografiji..

  Amelotex 15mg 6 kom. rektalni supozitoriji

  Informacije o Proizvodu

  Uputa za uporabu Amelotex 15mg 6 kom. rektalni supozitoriji

  Sastav i oblik ispuštanja

  Rektalni čepići - 1 čepiće:

  • Aktivne tvari: meloksikam - 15 mg;
  • Pomoćne tvari: kruta masnoća (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogol gliceril hidroksistearat - 16,5 mg.

  6 kom u ambalaži, pakiranjima od kartona.

  Opis oblika doziranja

  Rektalni supozitoriji u zelenkasto žutoj boji, u obliku torpeda.

  svojstvo

  NSAR. Pripada klasi oksikama; derivat enonske kiseline.

  farmakološki učinak

  Analgetik, antipiretik, protuupalno.

  farmakokinetika

  Dobro se apsorbira iz probavnog trakta, apsolutna bioraspoloživost meloksikama je 89%. Istovremeno jedenje ne mijenja apsorpciju. Prilikom oralne primjene lijeka u dozama od 7,5 i 15 mg koncentracija mu je proporcionalna dozama. Css se postiže u roku od 3-5 dana. S produljenom uporabom lijeka (više od jedne godine) koncentracije su slične onima zabilježenima nakon prvog postizanja Css. Razlika između Cmax i baznih koncentracija lijeka nakon uzimanja jednom dnevno je relativno mala i kada se koristi doza od 7,5 mg - 0,4–1 µg / ml i kada se koristi doza od 15 mg - 0,8–2 µg / ml (dane su vrijednosti Cmin i Cmax).

  Meloksikam prelazi histohematološke barijere, koncentracija u sinovijalnoj tekućini doseže 50% Cmax lijeka u plazmi.

  Gotovo se u potpunosti metabolizira u jetri uz nastanak 4 farmakološki neaktivna derivata. Glavni metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% doze), nastaje oksidacijom intermedijarnog metabolita, 5'-hidroksimetilmeloksikamom, koji se također izlučuje, ali u manjoj mjeri (9% doze). Studije in vitro pokazale su da izoencim CYP2C9 ima važnu ulogu u ovoj metaboličkoj transformaciji, a izoenzim CYP3A4 igra dodatnu ulogu. U stvaranju dva druga metabolita (koji sastoje 16, odnosno 4% doze lijeka), sudjeluje peroksidaza, čija aktivnost vjerojatno pojedinačno varira.

  Izlučuje se ravnomjerno kroz crijeva i bubrege, uglavnom u obliku metabolita. Manje od 5% dnevne doze izluči se kroz crijeva u nepromijenjenom obliku, u urinu u nepromijenjenom obliku, lijek se nalazi samo u tragovima. T1 / 2 meloksikama je 15-20 sati, a klirens u plazmi prosječno je 8 ml / min. U starijih osoba smanjuje se klirens lijeka. Vd je nizak i prosječno je 11 litara.

  Zatajenje jetre ili bubrega umjerene jakosti ne utječe značajno na farmakokinetiku meloksikama.

  farmakodinamiku

  Meloksikam - NSAID s analgetskim, protuupalnim i antipiretskim učinkom.

  Protuupalni učinak povezan je s inhibicijom enzimske aktivnosti COX-2, koji je uključen u biosintezu PG-a u području upale. U manjoj mjeri meloksikam djeluje na COX-1, koji je uključen u sintezu GHG-a, koji štiti gastrointestinalnu sluznicu i sudjeluje u regulaciji protoka krvi u bubrezima..

  Indikacije za uporabu

  • osteoartroze;
  • reumatoidni artritis;
  • ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis);
  • upalne i degenerativne bolesti zglobova popraćene bolom (za otopinu d / v / m).

  Dizajniran za simptomatsku terapiju, smanjuje bol i upalu u vrijeme uporabe, ne utječe na napredovanje bolesti.

  kontraindikacije

  • preosjetljivost na aktivnu tvar ili pomoćne komponente;
  • razdoblje nakon bajtiranja koronarnih arterija;
  • dekompenzirano zatajenje srca;
  • potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća polipoza nosa i paranazalnih sinusa i netolerancija na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAR (uključujući anamnezu);
  • erozivne i ulcerativne promjene na sluznici želuca ili dvanaesnika, aktivno gastrointestinalno krvarenje;
  • upalna bolest crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest);
  • cerebrovaskularno krvarenje ili drugo krvarenje;
  • ozbiljno zatajenje jetre ili aktivna bolest jetre;
  • teško zatajenje bubrega u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (Cl kreatinin manji od 30 ml / min), progresivno oboljenje bubrega, uključujući potvrđena hiperkalemija;
  • rijetke nasljedne bolesti kao što su netolerancija na laktozu, manjak laktaze ili malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • trudnoća;
  • razdoblje dojenja;
  • starost do 15 godina.

  S oprezom: koronarna bolest srca; cerebrovaskularna bolest; kongestivno zatajenje srca; dislipidemija / hiperlipidemija; dijabetes; bolest perifernih arterija; pušenje; Cl kreatinin

  Trudnoća i djeca

  Lijek je kontraindiciran u trudnoći i dojenju (dojenje).

  Suzbijanje sinteze prostaglandina može imati nepoželjne učinke na trudnoću i razvoj fetusa.

  Poznato je da NSAID prelaze u majčino mlijeko, stoga se Amelotex® ne preporučuje za uporabu tijekom dojenja.

  Primjena meloksikama, kao i drugih lijekova koji blokiraju sintezu prostaglandina, može utjecati na plodnost, stoga se ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću.

  Nuspojave

  Utvrđivanje učestalosti nuspojava prema klasifikaciji SZO: vrlo često (više od 10%), često (1-10%), rijetko (0,1-1%), rijetko (0,01-0,1%), vrlo rijetko (manje od 0,01%) uključujući pojedinačne poruke.

  Iz probavnog sustava: često - dispepsija, uključujući mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, zatvor, nadimanje, proljev; rijetko - prolazno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, podrigivanje, ezofagitis, čir na želucu i dvanaesniku, gastrointestinalno krvarenje (uključujući skriveno), stomatitis; rijetko - gastrointestinalna perforacija, kolitis, hepatitis, gastritis.

  Iz hemopoetskog sustava: često - anemija; rijetko - promjena u formuli krvi, uklj. leukopenija, trombocitopenija.

  S kože: često - svrbež, osip na koži; rijetko - fotosenzibilizacija, bulozni osip, multiformni eritem, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza. Kod primjene gela za vanjsku upotrebu moguća je hiperemija, papularni vezikularni osip, piling.

  Iz dišnog sustava: rijetko - bronhospazam.

  Iz živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja; rijetko - vrtoglavica, zujanje u ušima, pospanost; rijetko - zbunjenost, dezorijentacija, emocionalna labilnost.

  Iz kardiovaskularnog sustava: često - periferni edemi; rijetko - povišen krvni tlak, palpitacije, crvenilo lica.

  Iz mokraćnog sustava: rijetko - hiperkreatininemija i / ili povećana koncentracija uree u serumu; rijetko, akutno zatajenje bubrega; nije uspostavljena veza s primjenom lijeka Amelotex® - intersticijski nefritis, albuminurija, hematurija.

  Od osjetilnih organa: rijetko - konjuktivitis, oštećenje vida, uklj. zamagljen vid.

  Alergijske reakcije: rijetko - urtikarija; rijetko - angioedem, anafilaktoidne / anafilaktičke reakcije.

  Lokalne reakcije: s rektalnom primjenom može se pojaviti nagon za defekacijom i osjećaj nelagode koji nestaju sami od sebe i ne zahtijevaju prekid lijeka; svrbež, gori u perianalnom području, iritacija rektalne sluznice; s i / m primjenom - gori i bol na mjestu ubrizgavanja su mogući.

  U slučaju neželjenih reakcija, uključujući nije navedeno gore, pacijent bi trebao prestati koristiti lijek i posavjetovati se s liječnikom.

  Interakcija lijekova

  Istodobnom primjenom s drugim nesteroidnim antibetiroidima (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) povećava se rizik od erozno-ulcerativnih lezija i krvarenja iz gastrointestinalnog trakta.

  Istodobnom primjenom antihipertenzivnih lijekova moguće je smanjenje učinkovitosti djelovanja potonjih.

  Istodobnom primjenom s litijevim pripravcima moguće je razviti nakupljanje litija, pojačati njegov toksični učinak (preporučuje se kontrola koncentracije litija u krvi).

  Istodobnom primjenom metotreksata pojačava se nuspojava lijeka na hematopoetski sustav (rizik od anemije i leukopenije, naznačeno je povremeno nadgledanje općeg testa krvi).

  Istodobnom primjenom diuretika i ciklosporina povećava se rizik od razvoja zatajenja bubrega.

  Istodobnom primjenom intrauterinih kontraceptiva, njihova učinkovitost može se smanjiti.

  Uz istodobnu upotrebu s antikoagulansima (heparin, tiklopidin, varfarin), kao i trombolitičkim lijekovima (streptokinaza, fibrinolizin), rizik od krvarenja raste (potreban je periodični nadzor koagulabilnosti krvi).

  Istodobnom primjenom s kolestiraminom kao posljedicom vezanja meloksikama, pojačano je njegovo izlučivanje kroz gastrointestinalni trakt.

  Istodobnom primjenom s SSRIs povećava se rizik od razvoja krvarenja u probavnom sustavu.

  doza

  Rektalno. Nakon što otpustite čepiće iz konturnog pakiranja, unesite duboko u anus. Prije upotrebe čepića preporučuje se isprazniti crijeva..

  Preporučena doza:

  Preporučuju se rektalni supozitoriji u dozi od 7,5 mg 1 put / dan. U težim slučajevima moguće je koristiti supozitorije u dozi od 15 mg. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 15 mg.

  Reumatoidni artritis: 15 mg / dan. Ovisno o terapijskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg / dan..

  Osteoartroza: 7,5 mg / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 15 mg / dan..

  Ankilozirajući spondilitis: 15 mg / dan. Ovisno o terapijskom učinku, doza se može smanjiti na 7,5 mg / dan..

  Rectalno, lijek treba uzimati u najkraćem mogućem roku s obzirom na zbroj rizika lokalne toksičnosti i rizika povezanog sa sustavnim učinkom lijeka.

  U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, kao i u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega koji su podvrgnuti hemodijalizi, doza ne smije prelaziti 7,5 mg / dan.

  Ukupna dnevna doza meloksikama koja se koristi u obliku tableta, rektalnih čepića, otopine za i / m primjenu i drugih oblika doziranja ne smije biti veća od 15 mg.

  Amelotex

  Upute za korištenje:

  Cijene u internetskim ljekarnama:

  Amelotex - nesteroidni protuupalni lijek (NSAID).

  Oblik i sastav izdavanja

  • Otopina za intramuskularnu injekciju: bistra ili blago opalescentna tekućina žuta sa zelenkastim nijansama (1,5 ml u bezbojnim staklenim ampulama, 3 ili 5 ampula u blisterima, u pakiranju od kartona 1 ili 2 pakiranja od 3 ampule, 1, 2 ili 4 pakiranja od 5 ampula);
  • Tablete: okrugle, konveksne s obje strane, blijedo žute (moguće je blago zelenkasto sjenilo), dopušteno je marmoriranje i lagana hrapavost, tablete od 15 mg s jedne strane imaju rizik (10 kom u blisterima, u pakiranju od kartona 1 ili 2 pakiranja);
  • Rektalni čepići: torpedo, zelenkasto žute boje (svaki po 1,3,5 u blister pakiranju, 1-4 pakiranja u kartonskom pakovanju);
  • Gel za vanjsku upotrebu: žuta (moguća je zelenkasta boja), gotovo prozirna ili prozirna, specifičnog mirisa (svaka 30 i 50 g u aluminijskim tubama, u pakiranju od kartona 1 tubica).

  Djelatna tvar - meloksikam:

  • 1 ampula otopine - 15 mg;
  • 1 tableta - 7,5 ili 15 mg;
  • 1 supozitorij - 7,5 ili 15 mg;
  • 1 g gela - 10 mg.

  Pomoćne tvari otopine: glikofurfural, poloksamer 188, meglumin, glicerol, otopina natrijevog hidroksida 1M, natrijev klorid, voda za injekcije.

  Dodatne komponente tableta: krospovidon, mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, povidon, koloidni silicijev dioksid, natrijev citrat, magnezijev stearat.

  Dodatne komponente supozitorija: makrogol gliceril hidroksistearat, kruta mast.

  Pomoćne tvari gela: karbomer, etanol 95%, metilpirolidon, trometamol, pročišćena voda, ulje cvijeta naranče i ulje lavande.

  Indikacije za uporabu

  Za otopinu, čepiće i tablete:

  • Ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis);
  • osteoartroza;
  • Reumatoidni artritis.

  Amelotex je, u obliku otopine, propisan i za degenerativne i upalne bolesti zglobova, popraćene bolom.

  U obliku gela, lijek se koristi za liječenje osteoartroze popraćene bolom.

  Amelotex je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjuje upalu i smanjuje bol, ne utječe na napredovanje bolesti.

  kontraindikacije

  Apsolut za otopinu, čepiće i tablete:

  • Period nakon zaobilaženja koronarnih arterija;
  • Upalne bolesti crijeva, poput ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti;
  • Progresivna bolest bubrega, uključujući potvrđenu hiperkalemiju;
  • Cerebrovaskularno ili drugo krvarenje;
  • Aktivno krvarenje u probavnom sustavu;
  • Erozivne i ulcerativne lezije sluznice želuca ili dvanaesnika;
  • Teško zatajenje jetre;
  • Aktivna bolest jetre;
  • Dekompenzirano zatajenje srca;
  • Teško bubrežno zatajenje u bolesnika koji nisu podvrgnuti dijalizi (klirens kreatinina)

  Amelotex: cijene u internetskim ljekarnama

  Amelotex 7,5 mg rektalni čepići 6 kom.

  Amelotex 7,5 mg tablete 20 kom.

  Amelotex 15 mg tablete 10 kom.

  Amelotex rektalni čepići 7,5 mg 6 kom

  Amelotex tablete 15mg 10 kom.

  Amelotex tablete 7,5 mg 20 kom.

  Amelotex 15 mg rektalni čepići 6 kom.

  Amelotex 15 mg tablete 20 kom.

  Amelotex gel 1% 30g

  Amelotex 1% gel za vanjsku upotrebu 30 g 1 kom.

  Amelotex tablete 15mg 20 kom.

  Amelotex 10 mg / ml otopina za intramuskularnu injekciju 1,5 ml 3 kom.

  Amelotex 1% gel za vanjsku upotrebu 50 g 1 kom.

  Remetalni čepići Amelotex. 15 mg 6 kom.

  Amelotex otopina za IM 10 mg / ml 1,5 ml 3 kom.

  Amelotex 10 mg / ml otopina za intramuskularnu injekciju 1,5 ml 10 kom.

  Amelotex gel 1% 50g

  Amelotex 10 mg / ml otopina za intramuskularnu injekciju 1,5 ml 5 kom.

  Amelotex otopina za IM 10 mg / ml 1,5 ml 5 kom.

  Amelotex otopina za IM 10 mg / ml amp. 1,5ml 10 kom.

  Podaci o lijeku su generalizirani, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijek je opasan za zdravlje.!

  Ljudske kosti su četiri puta jače od betona.

  Prema studiji WHO-a, svakodnevni polusatni razgovor putem mobitela povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

  Ljudska krv "teče" kroz žile pod ogromnim pritiskom i, ako joj se naruši integritet, može pucati i do 10 metara.

  Znanstvenici sa Sveučilišta Oxford proveli su niz studija tijekom kojih su došli do zaključka da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da ribu i meso ne isključuju u potpunosti iz njihove prehrane..

  Prvi vibrator izumljen je u 19. stoljeću. Radio je na parnom stroju i trebao je liječiti žensku histeriju..

  Većina žena može dobiti više užitka od razmišljanja o svom lijepom tijelu u ogledalu nego od seksa. Tako žene teže harmoniji.

  Čak i ako čovjekovo srce ne tuče, tada može dugo živjeti, kao što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

  Svaka osoba nema samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

  Nekada je zijevanje obogatilo tijelo kisikom. Međutim, ovo je mišljenje bilo opovrgnuto. Znanstvenici su dokazali da zijevajući, osoba hladi mozak i poboljšava njegove performanse.

  74-godišnji australijski stanovnik James Harrison postao je darivatelj krvi oko 1.000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija protutijela pomažu novorođenčadi koja boluje od teške anemije. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.

  U nastojanju da izvuku pacijenta, liječnici često idu predaleko. Tako je, na primjer, izvjesni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. preživjelo je više od 900 operacija uklanjanja neoplazme.

  Lijek protiv kašlja "Terpincode" jedan je od lidera u prodaji, uopće ne zbog svojih ljekovitih svojstava.

  Kako bismo izgovorili i najkraće i najjednostavnije riječi, koristimo 72 mišića.

  Prema studijama, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećan rizik od raka dojke.

  Prema mnogim znanstvenicima, vitaminski kompleksi su praktički beskorisni za ljude.

  Kompleksi liječničkih pregleda na daljini prije putovanja inovativan su razvoj koji omogućava optimiziranje troškova tvrtke na neproizvodne proizvode i.